¿Es la enfermedad de Moyamoya congénita?

La moyamoya es un tipo frecuente de enfermedad, pero rara en los niños. El problema causa el estrechamiento de los vasos sanguíneos y las arterias carótidas internas (arterias responsables del suministro de sangre hacia el cerebro) presentes en el cerebro. Debido al estrechamiento progresivo de las arterias y los vasos sanguíneos, se forma una nueva red que consiste en pequeños vasos sanguíneos en la base de su cerebro para compensar la reducción del flujo sanguíneo. Los vasos sanguíneos o arterias recién formados se parecen a cualquier bocanada de humo sobre el angiograma cerebral y, por lo tanto, le dan el nombre de Moyamoya, es decir, algo brumoso similar a una bocanada de humo flotando en el aire.

Análisis De Pacientes Con Enfermedad De Moyamoya Y Problema Cardíaco Congénito

Con el objetivo de averiguar si la enfermedad de Moyamoya es congénita, los médicos han realizado un análisis detallado de 5 pacientes que padecen la enfermedad de Moyamoya y problemas estructurales cardíacos congénitos. Después del análisis, los médicos observaron

Tipos de problemas cardíacos congénitos

  • Coartación de la aorta en 3 pacientes diferentes.
  • Asociación con el defecto del tabique ventricular en 1 paciente.
  • Válvula mitral y estenosis de la válvula aórtica en 1 paciente
  • Tetralogía de fallot en 1 paciente.
  • Combinación de defecto del tipo septal ventricular paramenbranoso grande y tetralogía de Fallot en otros 2 pacientes.

Nota. 4 pacientes se sometieron a tratamiento quirúrgico para curar sus problemas cardíacos congénitos en solo 1 año de su vida y 1 paciente se sometió a un procedimiento de dilatación con balón para curar la coartación aórtica a los 5 años de edad.

Diagnóstico del síndrome de Moyamoya en los pacientes mencionados

Los médicos diagnostican el síndrome de Moyamoya en cada uno de los pacientes antes mencionados después de su intervención quirúrgica asociada con un problema cardíaco congénito. En consecuencia, el diagnóstico realizado-

  • A tan solo 6 meses en 1 paciente.
  • A los 2 años en 3 pacientes diferentes.
  • A los 6 años en 1 paciente.

Los resultados del diagnóstico muestran que 3 pacientes ya han experimentado accidentes cerebrovasculares, es decir, síntomas comunes asociados con la enfermedad de Moyamoya y 2 restantes sufrieron convulsiones. Aparte de esto, la mayoría de los pacientes deben someterse a una cirugía de revascularización cerebral para detener la progresión de la enfermedad de Moyamoya.

Moyamoya se lleva a cabo debido a muchas razones y el tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad sufrida. Sin embargo, la curación de la enfermedad generalmente requiere cirugía, ya que restaura el flujo de sangre hacia su cerebro. Esto trata con éxito el problema de Moyamoya en muchas personas, especialmente en un gran número de niños, aunque los resultados clínicos dependen principalmente de si un paciente ha sufrido un accidente cerebrovascular o no.

Los síntomas de la enfermedad de Moyamoya

Desafortunadamente, la enfermedad de Moyamoya no causa ningún síntoma hasta que un paciente sufre un mini accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio. Más adelante, el problema produce mareos, dolores de cabeza, debilidad, convulsiones y parálisis en una parte particular del cuerpo. En la mayoría de los casos, los síntomas asociados con la enfermedad de Moyamoya se producen debido al bloqueo progresivo de los vasos sanguíneos principales del área intracraneal y dan como resultado la pérdida de funciones neurológicas permanentes o transitorias. Este es un tipo de angiograma que se realiza en la dirección anterior-posterior, es decir, de adelante hacia atrás para mostrar la obliteración de la arteria carótida, que tiene la intención de desarrollar nuevas arterias para suministrar sangre hacia el cerebro.

Causas De La Enfermedad De Moyamoya

Hasta ahora, los médicos no han podido identificar la razón exacta detrás de la enfermedad de Moyamoya. Sin embargo, alrededor del 10 por ciento de los pacientes sufren el problema debido a razones genéticas. Además, el problema es común entre los asiáticos. Incluso en algunos casos, la enfermedad de Moyamoya ocurre en combinación con varios otros problemas de salud.

Conclusión

Para concluir, debemos decir que la enfermedad de Moyamoya es de tipo congénito; sin embargo, la extensión y los síntomas subyacentes pueden variar entre los pacientes y sus grupos de edad.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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