Micrognatia: causas, síntomas, tratamiento, prevención, diagnóstico

La micrognatia es una condición identificada por una mandíbula inferior pequeña. Un niño que sufre de esta condición médica tiene una mandíbula inferior mucho más pequeña en comparación con el resto de la cara. Ocurre en la cuarta semana de la gestación fetal debido a la insuficiencia en el movimiento de las células de la cresta neural. Ocurre comúnmente entre los niños y se resuelve cuando el niño llega a la pubertad. El tamaño más pequeño de la mandíbula provoca dificultad para alimentar a los bebés; mientras que en adultos, la micrognatia puede crear problemas al introducir anestesia.

Síntomas de Micrognathia

La principal característica de Micrognathia es una anomalía en la estructura de la mandíbula inferior, ya que es considerablemente más pequeña que las otras partes de la cara. Se puede observar primero durante la infancia. Estos niños son difíciles de alimentar y la mandíbula tiene una pequeña abertura. Los problemas respiratorios como la apnea, la disnea y la respiración anormalmente rápida son otros síntomas que se detectan. El tamaño de la mandíbula inferior obstruye las vías respiratorias que causan dificultad para respirar. Además, la lengua no crece a un tamaño promedio debido al tamaño anormalmente más pequeño de la mandíbula.

Causas de la micrognatia

Las causas de la micrognatia son:

Síndrome de Pierre Robin: Es un trastorno congénito con una malformación facial. Este síndrome es una anomalía genética de los cromosomas 2 y 11.

Síndrome de Wolf-Hirschhorn: el síndrome de Wolf-Hirschhorn es causado por la depleción en el cromosoma 4, donde se pueden notar anomalías faciales que causan micrognatia.

La progeria como causa de la micrognatia: es una afección genética rara que implica el envejecimiento rápido de un niño y ocurre como resultado de una mutación genética.

Síndrome de Cri-du-Chat: esta condición genética es causada por la deleción en el cromosoma 5. Se caracteriza por deformidades físicas, discapacidades del desarrollo y llantos similares a los de los gatos.

Trisomía 13 y 18 como causa de micrognatia: en ambos trastornos genéticos, hay presente un material genético adicional. Este material genético extra resulta en deformidades físicas severas y deficiencias mentales.

Las otras causas de micrognatia incluyen lo siguiente:

Diagnosis de Micrognathia

En el diagnóstico prenatal, los médicos pueden observar una pequeña barbilla en la cara durante la ecografía y si el médico sospecha micrognatia, prestará atención al crecimiento de la barbilla durante la parte restante del embarazo. El médico puede referir el caso a un especialista que pueda manejar embarazos de alto riesgo. El médico incluso puede realizar una ecografía detallada para observar de cerca los defectos de nacimiento. Algunos médicos incluso pueden aconsejar la resonancia magnéticadurante el embarazo para examinar el paladar del bebé.

Tratamiento para micrognatia

La micrognatia está presente en el momento del nacimiento. Se puede notar durante la infancia cuando el niño tiene problemas de alimentación. Esta condición se vuelve normal cuando el niño llega a la pubertad ya que la mandíbula se desarrolla con el avance de la edad del niño. Generalmente no se requiere tratamiento para Micrognathia, excepto un control regular. Se requieren varios ajustes para sobrevivir el hábito de alimentación del niño con equipo especial junto con hábitos alimenticios modificados que pueden ayudar a alimentar al niño. La cirugía para Micrognatia puede ser necesaria para ser realizada por un ortodoncista y los aparatos ortopédicos pueden ayudar a corregir los dientes mal alineados.

Prevención de Micrognatia

No existe una forma directa de prevenir la micrognatia y muchas de las condiciones subyacentes que la causan no se pueden prevenir. Si hay un trastorno hereditario, un asesor genético puede informarle si puede transmitirlo a su hijo.

Conclusión

La micrognatia es un problema congénito. Cuando la mandíbula inferior del niño crece, el problema de alimentación se detiene automáticamente. La cirugía correctiva es exitosa y puede tomar de 9 a 12 meses para sanar la mandíbula de un niño. El tratamiento no siempre es necesario. Los bebés con afecciones médicas como el síndrome de Pierre Robin pueden vivir vidas normales; mientras que los bebés con trisomía 13 tienen una vida corta. Los médicos pueden informar sobre el pronóstico según la afección médica del niño.

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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