Huesos

¿Qué es el sarcoma de Ewing y cómo se trata?

El sarcoma de Ewing es una forma de cáncer que se encuentra comúnmente en niños y jóvenes. Es un cáncer de hueso que se presenta en huesos largos, columna vertebral, pelvis y costillas. El sarcoma de Ewing se encuentra comúnmente en el grupo de adolescentes, eso también especialmente en los niños. Aunque es un tipo de cáncer de hueso, pero en algunos casos raros también se encuentra en los tejidos blandos del cuerpo.

Causas del sarcoma de Ewing

Hasta la fecha, la causa real de Ewing sarcoma no se conoce. Hasta ahora, la investigación ha demostrado el hecho de que no es causada por la exposición constante a radiaciones, productos químicos o la entrada de partículas extrañas en el cuerpo. Se ha encontrado que el ADN celular cambia inmediatamente después del nacimiento y este cambio conduce al sarcoma de Ewing. Sin embargo, aún no se sabe por qué ocurre esto. Los expertos creen firmemente que la posibilidad de tener este tipo de cáncer es el resultado de un tratamiento de radiación para curar otro tipo de cáncer.

A diferencia de otros tipos de cáncer, no es infeccioso y no se transmite de un individuo a otro.

¿El sarcoma de Ewing es genético?

Sí, el sarcoma de Ewing tiene raíces genéticas. El sarcoma de Ewing puede ser heredado de sus padres.

Ewing Sarcoma vs Osteosarcoma

Anteriormente, hubo una amplia gama de diagnósticos erróneos entre el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. Los síntomas que se observan principalmente en pacientes que sufren de osteosarcoma y sarcoma de Ewing son fiebre y dolor corporal. Por lo general, las personas se confunden y consideran que el sarcoma de Ewing y el osteosarcoma son los mismos; Sin embargo, eso no es verdad. El sarcoma de Ewing es el segundo cáncer de hueso maligno más común encontrado después de osteosarcoma. El sarcoma de Ewing y el osteosarcoma se pueden distinguir por el tipo de tumor y la presencia de metástasis .

¿Qué tan raro es el Sarcoma de Ewing?

De todos los cánceres infantiles, el sarcoma de Ewing representa el 1.5 por ciento y es el segundo tipo más común de tumor óseo.

Síntomas del sarcoma de Ewing

Algunos síntomas comunes del sarcoma de Ewing incluyen:

  • Fluctuación constante de la temperatura (fiebre).
  • Un síntoma del sarcoma de Ewing es un dolor intenso en los huesos al hacer ejercicio o en la noche.
  • Fractura en los huesos sin causa.
  • Formación de bulto cerca de piel suave.
  • Pérdida de peso repentina.
  • Fatiga .
  • Si el tumor se desarrolla cerca del área de la columna vertebral, puede conducir a la pérdida del control de la vejiga o incluso a la parálisis.

que experimente cualquiera de los síntomas antes mencionados debe consultar inmediatamente a un médico para un diagnóstico posterior. El tratamiento para el sarcoma de Ewing se vuelve fácil si la enfermedad se detecta en la etapa inicial.

Sarcoma de Ewing en adultos

Generalmente el sarcoma de Ewing es más común en adolescentes, pero también se encuentra en adultos. Esta diferencia es que los adultos presentan menos síntomas y también es muy raro.

Pruebas para diagnosticar el sarcoma de Ewing

Después de experimentar alguno de los síntomas, uno debe visitar de inmediato a su médico general para el diagnóstico del sarcoma de Ewing. Después de realizar el examen primario, los médicos prescriben las pruebas necesarias para diagnósticos adicionales. La radiografía de la zona afectada y el análisis de sangre son las pruebas básicas realizadas. Además, según la gravedad, los médicos también prescriben un escáner óseo, una biopsia de médula ósea y una tomografía por emisión de positrones (TEP). Dependiendo del nivel de gravedad, la serie de pruebas y técnicas de examen cambia para diagnosticar el problema real. Antes de comenzar con el tratamiento, es necesario analizar completamente el tipo de tumor y su ubicación en el cuerpo.

¿Cómo se trata el sarcoma de Ewing?

Existen diferentes tipos de tratamientos para tratar el sarcoma de Ewing. La selección del tipo de tratamiento se determina según la edad, el historial médico, la ubicación y la gravedad del tumor, la aceptación del cuerpo de un medicamento en particular y terapias, etc.

Teniendo en cuenta los criterios anteriores, algunos de los tipos populares de tratamiento para el sarcoma de Ewing Incluye:

  • La cirugía de eliminación del tumor es un modo de tratamiento para el sarcoma de Ewing.
  • Radioterapia frecuente.
  • En caso muy grave, amputación del órgano afectado.
  • Ingesta de antibióticos adecuados para tratar y prevenir aún más la infección.
  • Quimioterapia .
  • Rehabilitación para el tratamiento tanto físico como psicosocial.
  • Seguimiento continuo para determinar la respuesta del tratamiento.

¿Cuál es la tasa de supervivencia del Sarcoma de Ewing?

En términos médicos, la tasa de supervivencia de los pacientes con sarcoma de Ewing se conoce como tasa de supervivencia a 5 años. Esto significa que el paciente puede sobrevivir hasta 5 años después de que se diagnostica su cáncer. Hay muchas personas que viven mucho más de 5 años. La tasa de supervivencia se representa basándose en el resultado previo de un gran número de pacientes que han sufrido sarcoma de Ewing.

Si el paciente de sarcoma de Ewing no tiene metástasis y se ha sometido a cirugía y quimioterapia, la tasa de supervivencia es del 70 por ciento.

Período de recuperación / tiempo de curación para el sarcoma de Ewing

El período de recuperación o el tiempo de cicatrización del sarcoma de Ewing varía con la edad, la ubicación del tumor y el tratamiento realizado. Por lo general, el período de recuperación varía de semanas a meses. En algunos casos raros, el paciente experimenta reversibilidad de los tejidos cancerosos, por lo tanto; uno necesita terapia repetida en algunos intervalos. Los pacientes que sufren de sarcoma de Ewing necesitan mantener la paciencia y la actitud positiva. El tratamiento lleva mucho tiempo, ya que cada terapia tiene un tiempo asociado definido.

Prevención del sarcoma de Ewing

Las posibilidades de que un individuo desarrolle cáncer dependen tanto de factores genéticos como no genéticos. Como factor genético es un elemento heredado, por lo tanto; no se puede tomar ninguna medida preventiva a este respecto. Para los factores no genéticos, uno puede tomar algunas medidas preventivas saludables, como una dieta saludable, un estilo de vida activo, etc. para prevenir el sarcoma de Ewing.

Factores de riesgo para el sarcoma de Ewing

El factor Rick es algo que hace que un individuo sea propenso a la enfermedad. Algunos de los factores de riesgo comunes para la mayoría de los cánceres son la dieta inadecuada, el tabaquismo, el tabaco, la actividad física mínima o nula y el exceso de peso corporal. Sin embargo, ninguno de estos juega un papel importante en la causa del cáncer infantil conocido como sarcoma de Ewing. Se encuentra que la posibilidad del sarcoma de Ewing es muy alta entre los blancos y rara vez se encuentra en los africanos. Además, es más común en hombres que en mujeres. Como tal, no hay una edad particular cuando un individuo es más propenso a afectar por el sarcoma de Ewing, pero la mayoría de los sarcomas de Ewing ocurren a la edad entre 10 y 20 años.

Complicaciones del sarcoma de Ewing

El avance en los tratamientos médicos adquirió drástica mejora en la condición física del individuo afectado. Sin embargo, como cualquier otro tratamiento, también tiene algunas complicaciones asociadas. Estas complicaciones varían según el tipo de terapia realizada. Los médicos antes de comenzar con el tratamiento discuten sobre todas las complicaciones en detalle con el paciente y los padres (en caso de adolescente). Algunas de las complicaciones con frecuencia experimentadas para el sarcoma de Ewing son:

  • La pérdida de cabello intensa es una complicación del sarcoma de Ewing.
  • Fatiga o cansancio.
  • Infección.
  • Vómitos .
  • Diarrea .
  • Exceso de sangrado.
  • La exposición constante a la radiación causa irritación y erupciones en la piel.

Pronóstico / Perspectiva del sarcoma de Ewing

El pronóstico es bueno si la enfermedad se encuentra en una etapa muy temprana. El pronóstico del sarcoma de Ewing depende en gran medida de lo siguiente:

  • La edad y la condición médica del individuo determinan el pronóstico / resultado para el sarcoma de Ewing.
  • Ubicación y tamaño del tumor maligno.
  • La gravedad de la enfermedad.
  • Respuesta de tumor contra la terapia realizada.
  • Presencia de metástasis .
  • Aceptación de tratamiento.

El pronóstico varía de un individuo a otro. La ayuda médica inmediata y las terapias ayudan a mejorar los resultados o el pronóstico. Cada individuo tiene una estructura corporal única, por lo tanto, el patrón de pronóstico también depende de la estructura corporal del paciente. Algunos de los tratamientos muestran sus efectos meses después del tratamiento, esto se conoce comúnmente como tratamiento de efecto tardío.

Cambios en el estilo de vida del sarcoma de Ewing

Adoptar algunos cambios básicos en el estilo de vida ayuda a prevenir el sarcoma de Ewing, algunos de estos cambios son: ingesta de dieta saludable, ejercicio regular, evitar el tabaco y fumar y tener una actitud positiva hacia la vida.

Cómo sobrellevar el sarcoma de Ewing

Los adolescentes que se detectan con el sarcoma de Ewing a menudo necesitan ayuda para sobrellevar los aspectos físicos, emocionales y sociales de la vida. Después del tratamiento, los efectos secundarios son una importante fuente de preocupación para los pacientes. Los padres deben ayudarlos a sobrellevar los efectos secundarios y también deben manejarlos con cuidado proporcionándoles apoyo emocional. Otra cosa que molesta a los pacientes jóvenes es si el tratamiento ha eliminado por completo el cáncer de su cuerpo o si existe la posibilidad de reversión. Aquí también los pacientes deben hacer que sus hijos se den cuenta de que el tratamiento es muy efectivo y los curará por completo.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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