¿Qué tan común es el síndrome de QT largo?

Nuestro corazón sigue un ciclo. Este es un ciclo eléctrico. El intervalo QT es el tiempo que se mide desde la onda Q a la onda T en el ciclo eléctrico del corazón. El sistema de conducción eléctrica del corazón provoca la contracción de los músculos del corazón. Implica la despolarización y repolarización de los ventrículos del corazón. Estas señales son responsables de la contracción de la aurícula derecha e izquierda primero y luego los ventrículos derecho e izquierdo. Este proceso es responsable del bombeo adecuado y regular de la sangre en todo el cuerpo. Esta despolarización y repolarización de los ventrículos está representada por el intervalo QT en un ECG. Si este intervalo QT es prolongado, puede ser un indicador potencial de taquicardia ventricular. Por lo tanto, este intervalo QT prolongado puede causar taquiarritmia ventricular y, por lo tanto, puede provocar la muerte súbita.

Anuncio

El síndrome de QT largo puede causar arritmias repentinas y muy graves, que pueden resultar fatales.

Además, puede haber un síndrome de QT largo sin ninguna razón obvia para las arritmias. Pero, no es necesario que las personas que tienen síndrome de QT largo tengan siempre ritmos cardíacos irregulares y peligrosos.

Anuncio

El intervalo QT es la actividad eléctrica que tiene lugar en los ventrículos del corazón. Los ventrículos son las dos cámaras inferiores del corazón. La actividad eléctrica que tiene lugar entre la onda Q y la onda T en un ECG se conoce como el intervalo QT.

El mecanismo de trabajo de la actividad eléctrica del corazón es bastante complicado, y nuestro cuerpo lo trabaja, configura y supervisa cuidadosamente. Si dividimos cada ciclo de latido, la duración del intervalo QT llega a aproximadamente un tercio de un ciclo de latido.

Anuncio

Por lo tanto, un intervalo QT largo puede causar cambios peligrosos en los ritmos cardíacos, ya que altera el ciclo de los latidos cardíacos.

Table of Contents

¿Qué tan común es el síndrome de QT largo?

El síndrome de QT largo es un trastorno raro del corazón. No es tan común en la ocurrencia. Pero, esto tampoco es seguro porque la mayoría de las veces no se diagnostica. El síndrome QT largo puede causar muertes súbitas en niños y en personas jóvenes, aunque en niños la muerte súbita es muy rara. Pero, cuando sucede, la mayoría de las veces, el síndrome de QT prolongado se considera la causa.

El síndrome de QT largo no es muy común después de los 40. Se observa primero en la edad de 12 a 13 años o alrededor de los 40 años.

Las mujeres sufren más de síndrome de QT largo que los hombres. Si se ve en niños pequeños antes de la pubertad, generalmente se corrige una vez que alcanzan la pubertad. Por lo tanto, el riesgo potencial futuro de contraer nuevamente el síndrome de QT también disminuye significativamente. En las mujeres diagnosticadas de síndrome de QT largo, se debe tener especial cuidado durante la menstruación y el parto, ya que existen muchas posibilidades de que dichas mujeres se desmayen o mueran repentinamente durante o inmediatamente después de esto.

Ciertos medicamentos pueden causar un riesgo de síndrome de QT largo. Un médico es el mejor para guiarlo a lo largo de estas líneas. Además, si hay antecedentes de síndrome de QT largo en la familia, esto también aumenta el riesgo de que uno lo contraiga. En algunos casos, se ha encontrado que la sordera congénita en un niño también está relacionada con un mayor riesgo de adquirir síndrome de QT largo, ya que ambos son el resultado de un mismo problema genético.

Algunas otras afecciones, como la diarrea, los vómitos y la deshidratación, pueden ser un factor de riesgo para el síndrome de QT largo, ya que los niveles de sodio o potasio pueden llegar a ser peligrosamente bajos en estas afecciones, y un desequilibrio de estos componentes puede representar un factor de riesgo potencial para un QT largo síndrome.

Como es evidente, el largo intervalo QT puede causar arritmias peligrosas en el corazón y puede provocar desmayos inexplicables o incluso muertes repentinas, es de vital importancia informar cualquier cambio no natural en el ritmo de su corazón, que puede notar. Además, aquellos que ya han sido diagnosticados de síndrome de QT largo deben ser monitoreados a intervalos regulares con una consulta adecuada con el médico y ser evaluados para riesgos adicionales.

También lea:

Especialista en dolor at | 307-996-2960 | [email protected]

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment