¿Cuál es el pronóstico para el leiomiosarcoma?

El leiomiosarcoma es un tumor maligno de origen de las células musculares lisas. Los músculos pueden ser involuntarios (sin control del sistema nervioso) y voluntarios (bajo el control del sistema nervioso) y los músculos lisos son músculos involuntarios. Los músculos lisos se encuentran en todo el cuerpo, por lo que puede aparecer leiomiosarcoma en todas las partes del cuerpo donde se encuentran estos músculos. Estos incluyen corazón, hígado, vasos sanguíneos, páncreas, tracto gastrointestinal, piel, útero, tracto genitourinario y retroperitoneo. El leiomiosarcoma del tracto gastrointestinal ahora se clasifica como tumores del estroma gastrointestinal (GIST). El leiomiosarcoma uterino es el más común entre otros.

El leiomiosarcoma también es un sarcoma de tejidos blandos. Los tejidos blandos incluyen músculos, grasas, nervios, tendones, sangre y vasos sanguíneos. La causa exacta del leiomiosarcoma es aún desconocida y existe una especulación en torno a su propensión genética. El leiomiosarcoma afecta tanto a hombres como a mujeres en una proporción igual; sin embargo, es más común en adultos que en niños / adolescentes y ocurre en la quinta o sexta década de la vida.

El leiomiosarcoma es un tumor muy raro y prevalece solo en el 1% de la población estadounidense, por lo que los estudios para mejorar el tratamiento y el pronóstico son limitados. El pronóstico del tumor depende de la estadificación del tumor junto con otros factores como la salud del paciente, el momento del diagnóstico y el tratamiento. La puesta en escena del leiomiosarcoma es desarrollada por el American Joint Committee on Cancer (AJCC), que es el siguiente:

Etapa 1A: grado bajo / tamaño inferior a 5 cm / superficial o profundo / sin metástasis.

Etapa 1B: grado bajo / tamaño menor o mayor a 5 cm / superficial / sin metástasis.

Etapa 2A: grado bajo / tamaño menor o mayor a 5 cm / profundo / sin metástasis.

Etapa 2B: grado alto / tamaño inferior a 5 cm / superficial o profundo / sin metástasis.

Etapa 2C: grado alto / tamaño menor o mayor a 5 cm / superficial / sin metástasis.

Etapa 3: grado alto / tamaño menor o mayor a 5 cm / profundo / sin metástasis.

Etapa 4: cualquier grado / cualquier tamaño / cualquier ubicación / metástasis está presente.

Los tumores de bajo grado que se localizan y detectan en forma temprana tienen un pronóstico realmente bueno para el leiomiosarcoma. Los tumores de alto grado tienen una propensión a propagarse rápidamente y hacer metástasis, por lo que tienen un mal pronóstico. La ventana de supervivencia para el leiomiosarcoma es de 5 años. Si el tumor está localizado, la tasa de supervivencia a cinco años es del 63%. Si el tumor se disemina a los ganglios linfáticos adyacentes, la tasa de supervivencia es del 36%. Si el tumor ha hecho metástasis, entonces la tasa de supervivencia se reduce al 14%. Desde entonces, el leiomiosarcoma es un tumor agresivo; es mejor cuando se detecta temprano y se trata con escisión quirúrgica y seguimiento oportuno. Esto proporciona un buen pronóstico para pacientes con leiomiosarcoma con mayores posibilidades de supervivencia.

Síntomas del leiomiosarcoma

Los síntomas del leiomiosarcoma dependen de la ubicación, el tamaño y la extensión del tumor. En las primeras etapas, el leiomiosarcoma puede ser no sintomático. El dolor puede o no estar presente en el área afectada; Sin embargo, no es común. El síntoma más común es la presencia de un crecimiento o una masa en el área. Los síntomas generales asociados con el cáncer incluyen fatiga, malestar, fiebre, náuseas y vómitos, junto con la pérdida de peso. Otros síntomas son específicos de la ubicación del tumor, como en el tumor uterino, se perciben los síntomas de sangrado uterino anormal, flujo vaginal anormal junto con cambios en los hábitos del intestino y la vejiga. En los tumores del tracto gastrointestinal, los síntomas incluirán sangrado gastrointestinal que resultará en heces de olor negro, alquitranado y fétido, molestias abdominales y hematemesis.

Diagnóstico y tratamiento del leiomiosarcoma.

Un leiomiosarcoma se diagnostica según la historia del paciente, los signos y síntomas, la evaluación clínica y las pruebas. Las pruebas incluyen análisis de sangre, biopsias, FNAC y imágenes ( rayos X , ultrasonido , tomografía computarizada y resonancia magnética ). El principal aspecto del diagnóstico es la diferenciación de tumor benigno de maligno.

El leiomiosarcoma es administrado por oncólogos y oncólogos de radiación. El tratamiento del leiomiosarcoma depende en gran medida de la estadificación, la clasificación del tumor y su metástasis, junto con la edad, la salud y el estado médico del paciente. Sobre la base de los factores anteriores, el tratamiento incluye la extirpación quirúrgica del tumor junto con la radioterapia y la quimioterapia.

También lea:

Especialista en dolor at | 307-996-2960 | [email protected]

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment