¿Qué es la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren?
Existen numerosas enfermedades que solo afectan a la sangre humana. Aquellas enfermedades que solo afectan el líquido más importante en los seres humanos que es la sangre, se llaman enfermedades hematológicas. Una de las enfermedades hematológicas más raras a las que se dedicará este artículo es la deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren. Este trastorno hematológico extremadamente raro da como resultado una coagulación prolongada o lenta de la sangre después de una lesión o procedimiento quirúrgico.
Al igual que sugiere el otro nombre de la enfermedad de Owren, esta enfermedad tiene que hacer algo con una proteína llamada Factor V. Esta proteína también se conoce con el nombre de proaccelerin. Proaccelerin es una proteína que se compone en el hígado. Esta proteína ayuda a la conversión de protrombina en trombina. Esta conversión es una parte esencial del proceso de coagulación de la sangre. Sin embargo, si no hay suficiente Factor V, su sangre se coagulará con una gran dificultad. La deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren fue descrita por un médico reconocido y apreciado, Paul Owren. Por lo tanto, esta enfermedad se llama enfermedad de Owren. El Dr. Paul Owren describió por primera vez esta enfermedad en 1943 en un paciente noruego.
La deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren es tan rara que se ha calculado que afectará solo a una persona por cada millón de personas. Lo que también debe decirse acerca de la deficiencia de Factor V o de la enfermedad de Owren es que se trata de un trastorno genético heredado de forma autosómica recesiva. Esto significa que ambos padres del niño deben tener una deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren para transmitirla a su hijo y a la futura descendencia. La deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren afecta tanto a las mujeres como a los hombres por igual.
¿Qué es el factor V en la sangre?
El factor V es una proteína que actúa como catalizador. Se acelera el proceso por el cual la protrombina se convierte en trombina, que es un paso esencial e inicial en la formación de coágulos de sangre. El factor V se crea en el hígado.
¿Qué puede Causar Factor V?
El Factor V que se deteriora puede causar numerosos problemas con la salud de la sangre humana. Las dos enfermedades hematológicas más comunes, el deterioro de las causas del Factor V son la deficiencia del Factor V o la enfermedad de Owren, y el Factor V de Leiden. Factor V Leiden también es conocido bajo el nombre de Factor V Leiden Thrombophilia.
Deficiencia del factor V vs. Factor V Leiden
La deficiencia del Factor V y el Factor V de Leiden son dos enfermedades totalmente diferentes. Factor V Leiden también se llama Factor V Leiden Thrombophillia. A diferencia del Desorden de Deficiencia del Factor V, el Factor V Leiden solo puede ser heredado, no adquirido.
Además, la Deficiencia del Factor V hace que una persona que sufre de ella apenas pueda obtener la sangre coagulada. Por otro lado, las personas que sufren de Factor V Leiden tienen un aumento de la coagulación de la sangre, que se conoce como hipercoagulabilidad. La población que tiene Factor V Leiden tiene un riesgo muy alto de desarrollar coágulos de sangre gigantes y anormales que pueden provocar un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco. La deficiencia del factor V puede ocurrir en las personas de cualquier raza y / o género. Sin embargo, por otro lado, Factor V Leiden es casi en su totalidad una enfermedad de la población europea. Casi el 30% de las personas que fueron diagnosticadas con embolia pulmonar también serán diagnosticadas con Factor V Leiden.
Causas de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren
Como se dijo antes, la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren es una enfermedad hematológica extremadamente rara. Esta enfermedad es heredada de ambos padres de manera autosómica recesiva o adquirida por una persona después de su nacimiento. La deficiencia adquirida de Factor V o la enfermedad de Owren es causada por una afección médica subyacente, ciertos medicamentos o una reacción autoinmune.
Las afecciones médicas que pueden ser un motivo para el desarrollo de la deficiencia adquirida de Factor V o de la enfermedad de Owren son las siguientes: siguientes:
- Enfermedades hepáticas como cirrosis del hígado y Hepatitis C y B pueden causar deficiencia del Factor V o enfermedad de Owren.
- La coagulación intravascular diseminada (CID) también causa Deficiencia de factor V o enfermedad de Owren. Es una condición médica que se sabe que causa coágulos de sangre pequeños y también sangrado excesivo, que ocurre debido a proteínas de coagulación demasiado activas.
- Otra causa de deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren es la fibrinólisis secundaria, que es un trastorno que se caracteriza por la incapacidad de descomposición de los coágulos de fibrina.
- Enfermedades autoinmunes como lupus amiloidosis enfermedad de Kawasaki y muchas otras enfermedades autoinmunes. Varios tipos de cáncer pueden conducir a la deficiencia del Factor V o la enfermedad de Owren.
- Reacciones autoinmunes postquirúrgicas espontáneas.
- Reacciones autoinmunes espontáneas después del parto.
Las personas que fueron tratadas con ciertos tipos de cola de fibrina también pueden obtener este trastorno En raras ocasiones, se desconoce la causa de la deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren. Esta enfermedad hematológica se asemeja a la hemofilia. Sin embargo, las personas que tienen deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren no sangran en sus articulaciones, como es el caso con las personas que padecen Hemofilia .
Síntomas de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren
Los síntomas de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren suelen ser muy leves. Los niveles de Factor V pueden caer a solo un 20% por ciento en la sangre y aún así no causar ningún problema serio con la coagulación de la sangre. Sin embargo, ese nivel de Factor V en la sangre hará que la sangre coagule un poco más lento.
También hay síntomas de deficiencia grave del Factor V o enfermedad de Owren que incluyen:
- Sangrado anormal debajo de la piel.
- El sangrado anormal después de dar a luz a un niño puede ser un síntoma de deficiencia de Factor V o de la enfermedad de Owren.
- Sangrado anormal después de una lesión.
- Sangrado anormal después de una cirugía.
- Sangrado de las encías.
- Nasal sangrado.
- Hematomas con facilidad.
- Periodos prolongados y abundantes.
Deficiencia del factor V y embarazo
Una madre embarazada que sufre de deficiencia de Factor V o de la enfermedad de Owren generalmente no tiene ningún problema durante el embarazo. Sin embargo, la madre que tiene deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren puede transmitirla a su hijo si el padre de su hijo también tiene esta enfermedad.
Después de dar a luz a su bebé, una mujer con esta enfermedad a veces experimenta una reacción grave y anormal sangrado que debe ser controlado por profesionales médicos como hematólogos y ginecólogos .
Deficiencia del factor V y anestesia
Las personas que tienen deficiencia grave de Factor V o enfermedad de Owren y están programadas para someterse a una cirugía deben ser conscientes del hecho de que podrían perder gran parte de su sangre, lo que podría ser potencialmente mortal. Sin embargo, dado que a los anestesiólogos se les dará a conocer el hecho de que usted tiene esta afección, le ordenarán sangre donada en caso de que comience a perder sangre severamente.
Pruebas para diagnosticar la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
Si su hematólogo sospecha que podría tener este trastorno, le ordenará que se haga algunas pruebas. El diagnóstico de deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren se realiza a través de pruebas como la prueba del tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT), la prueba del tiempo de coagulación de la trombina (TCT) y la prueba del tiempo de protrombina.
o la enfermedad de Owren se realiza a través del Factor V Assay.
Tratamiento para la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
Una vez que se diagnostica a una persona una deficiencia grave del factor V o la enfermedad de Owren, debe comenzar con un tratamiento de inmediato. Las personas que tienen una forma leve de deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren generalmente necesitan tratamiento precautorio.
Las opciones de tratamiento comunes para esta enfermedad son desmopresina, un aerosol nasal administrado a una persona antes de la cirugía y los procedimientos dentales, luego plasma sanguíneo fresco congelado o plasma sanguíneo fresco.
Remedios caseros para la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
La cocción casera que es abundante en alimentos que forman la sangre es el mejor remedio casero para tratar la deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren.
Dieta para la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
Se aconseja a las personas que sufren de deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren que sigan planes de dieta ricos en alimentos que formen sangre. Esa comida incluye lo siguiente:
- Carne roja.
- Legumbres
- Melaza.
- Semillas
- Pez.
- Los plátanos .
- Granos Enteros.
- Espárragos.
- Coles de Bruselas.
- Lechuga.
Prevención de la deficiencia de factor V o de la enfermedad de Owren
Lamentablemente, no hay una forma especial en que uno pueda evitar contraer esta enfermedad. Afortunadamente, la deficiencia del Factor V o la enfermedad de Owren es una enfermedad extremadamente rara.
Factores de riesgo para la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
El factor de riesgo más grande para contraer la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren es el factor genético. Los niños cuyos padres fueron diagnosticados en el pasado con deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren corren un mayor riesgo de contraer esta enfermedad hematológica, ya que se transmite de una madre a un niño de forma autosómica recesiva.
Las personas que tienen ciertas enfermedades autoinmunes enfermedades como el lupus también corren el riesgo de desarrollar deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren. Varios cánceres también pueden inducir el desarrollo de deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren. Las mujeres que tuvieron partos difíciles, en las cuales habían perdido mucha sangre también corren el riesgo de contraer esta enfermedad hematológica. Las personas que tienen antecedentes familiares de hemofilia también pueden desarrollar deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren.
Complicaciones de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren
Si no se trata una deficiencia subyacente del factor V o la enfermedad de Owren, puede causar varias complicaciones. Las complicaciones más graves de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren que pueden causar la muerte son apoplejía y ataque cardíaco.
Otra complicación grave de la deficiencia del factor V o de la enfermedad de Owren es la hemorragia o el sangrado excesivo dentro y fuera del cuerpo.
Pronóstico / Perspectiva para la Deficiencia del Factor V o la Enfermedad de Owren
El pronóstico general para la deficiencia del Factor V o la enfermedad de Owren es bueno si el tratamiento de esa enfermedad se incorpora a tiempo.
Cambios en el estilo de vida para la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
Las personas que sufren de deficiencia de Factor V o de la enfermedad de Owren no deben realizar cambios especiales en su estilo de vida. Esta gente solo tiene que comer alimentos que formen sangre y evitar accidentes, en los que podrían perder mucha sangre.
Hacer frente a la deficiencia del factor V o la enfermedad de Owren
Las personas tienen dificultades cuando oyen que tienen una cierta enfermedad. Esto también se aplica a las personas con deficiencia de Factor V o enfermedad de Owren. La mejor manera de lidiar con esta enfermedad es hablar de ello con familiares y amigos.
También hay organizaciones presentes en todo el mundo, como la Fundación Nacional de Hemofilia de Estados Unidos, donde puedes pasar tiempo con otras personas que sufren de deficiencia de Factor V o la enfermedad de Owren y comparta sus experiencias con la enfermedad.
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