¿El síndrome de Lynch es canceroso?

El síndrome de Lynch es causado por una mutación anormal en los genes responsables de la reparación del ADN. Por lo tanto, el ADN defectuoso en una célula aumenta el riesgo de varios tipos de cáncer que pueden desarrollarse en el paciente con síndrome de Lynch. Deben usarse métodos de detección adecuados para reducir el riesgo de desarrollo de cáncer.

¿El síndrome de Lynch es canceroso?

El síndrome de Lynch no es tan canceroso, sino que aumenta el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer. No significa que la persona con síndrome de Lynch desarrolle esencialmente cáncer, pero el riesgo es mayor en comparación con la población general.

La mutación genética en varios genes como MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 aumenta el riesgo de cáncer en estos pacientes. Estos genes son los genes reparadores del ADN y esta condición es una condición autosómica dominante. Todavía se desconoce por qué el riesgo aumentó para determinados tipos de cáncer en comparación con otros tipos de cáncer. Los siguientes son tipos de cánceres que pueden desarrollarse debido al síndrome de Lynch:

Cáncer colorrectal: el riesgo de cáncer colorrectal aumenta significativamente en los pacientes con síndrome de Lynch. El aumento en el riesgo depende del tipo de genes que se mutan. El riesgo colorrectal en estos pacientes aumenta hasta un 70%. El riesgo de desarrollar cáncer puede reducirse mediante una colonoscopia programada y una endoscopia.

Cáncer de endometrio: la mutación en MSH6 aumenta significativamente el riesgo de cáncer de endometrio. El riesgo puede reducirse mediante un examen pélvico de rutina. El riesgo se incrementa debido a la mutación en todos los genes.

Cáncer de ovario: debe observarse que no todos los genes que están mutados aumentan el riesgo de cáncer de ovario. El riesgo aumenta en la mutación en el gen MLH1, MSH2, mientras que no aumenta en MSH6 y PMS2.

Cáncer gástrico: los síntomas del cáncer gástrico son indigestión prolongada, pérdida de peso inexplicable y fatiga crónica. La mutación en los genes MLH1 y MSH2 aumenta significativamente el riesgo de cáncer gástrico, mientras que el riesgo no aumenta debido a la mutación en MSH6 y PMS2.

Cáncer de páncreas: el riesgo de cáncer de páncreas también aumenta debido al mecanismo defectuoso de reparación del ADN, que se presenta en el síndrome de Lynch. El riesgo aumenta hasta un 5% en comparación con el 1% en la población general.

Tracto urinario: el síndrome de Lynch también puede causar cáncer del tracto urinario. El riesgo aumenta debido a la mutación en los genes MLH1 y MSH2. La mutación en el gen MSH2 aumenta el riesgo de cáncer en aproximadamente un 30% en algunos casos.

Cáncer de intestino delgado : los hombres tienen un mayor riesgo de contraer el cáncer de intestino delgado debido a la enfermedad de Lynch. El riesgo debido a la mutación en el gen MSH2 puede aumentar el riesgo en un 5% en comparación con menos del 1% en la población general.

Cáncer cerebral: la mutación en los genes del síndrome de Lynch también puede resultar en un riesgo de aumento del cáncer cerebral. El riesgo general aumenta hasta un 3% en comparación con el 1% en la población general.

Cáncer hepático: la mutación en MLH1 y MSH2 aumenta el riesgo de cáncer hepático, que incluye el cáncer de hígado y vías biliares. El riesgo debido a la mutación en el gen MLH1 aumenta a 3% en comparación con menos del 1% en la población general.

Diagnóstico del síndrome de Lynch

El diagnóstico del síndrome de Lynch se realiza en el paciente que contrajo cáncer o en el familiar cercano de una persona diagnosticada con el síndrome de Lynch. La historia familiar y el diagnóstico previo de cáncer son las claves importantes para identificar el síndrome de Lynch. Los siguientes son los procedimientos de diagnóstico utilizados:

Pruebas de tumores: se realizan pruebas de tumores para evaluar la presencia de células cancerosas. La prueba del tumor es la prueba preliminar del síndrome de Lynch que solo determina la presencia de cáncer. La prueba del tumor no da ninguna pista sobre la presencia del síndrome de Lynch.

Pruebas genéticas: se realizan pruebas genéticas para identificar la presencia del síndrome de Lynch. En esto, se evalúa la composición genética del ADN. Varios métodos como la prueba de inestabilidad de microsatélite (MSI), inmunoquímica, metilación MLH1 y métodos BRAF se utilizan para realizar los procedimientos de prueba genética.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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