La talasemia y la anemia de células falciformes, ambas son enfermedades genéticas de la estructura de hemoglobina heredadas de los padres a los hijos o de una generación a otra. La talasemia no es lo mismo que la anemia de células falciformes. Ambos son diferentes, en la anemia de células falciformes, la forma de los glóbulos rojos o los glóbulos rojos tienen forma de hoz, que no pueden transportar suficiente cantidad de oxígeno a las otras células del cuerpo, mientras que en el caso de la talasemia no hay pigmento de hemoglobina en los glóbulos rojos, por lo que son incapaces de llevar suficiente oxígeno a las otras células del cuerpo.
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Los medicamentos que pueden aumentar la hemoglobina mortal tanto en la talasemia como en la anemia de células falciformes han demostrado ser bastante eficaces para tratar a las personas que padecen esta enfermedad; sin embargo, la investigación de drogas para una más segura y efectiva aún está en marcha. El trasplante de células madre también se ha utilizado para tratar ambos trastornos, pero también tiene algunas limitaciones. Se han realizado muchos experimentos en animales para la corrección a largo plazo de estas enfermedades, pero aún no está confirmado para los humanos.
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Historia de la talasemia
La talasemia, también conocida como anemia mediterránea, fue descubierta por primera vez por un médico de Detroit en 1925. Este médico estaba observando y estudiando a algunos niños italianos que padecían anemia grave. Estos niños tenían niveles muy bajos de hemoglobina, vientres salientes y muertes en la primera infancia. Después de estudiar durante algunos años, se descubrió que la causa de la talasemia es una estructura inadecuada de la hemoglobina. Existen tales reacciones en el cuerpo que destruyen los glóbulos rojos y producen anemia. Para compensar la pérdida de glóbulos rojos, el cuerpo comienza a producir los glóbulos rojos a un ritmo mucho más rápido, lo que resulta en otras complicaciones, como anomalías en los huesos, la médula ósea y el agrandamiento del bazo.
Causas de la talasemia
Nuestra hemoglobina consiste en dos proteínas, la globina alfa y la globina beta. Cuando un gen defectuoso no puede controlar la producción adecuada de cualquiera de estas proteínas, el resultado es la talasemia. De esta manera la enfermedad de la talasemia se clasifica en:
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- Alfa talasemia . Cuando faltan los genes relacionados con la producción de globina alfa, funcionan mal o están mutados &
- La talasemia beta . Cuando faltan los genes relacionados con la producción de globina alfa, funcionan mal o mutan
- Las personas del sudeste asiático, China, Medio Oriente y África en general sufren de talasemia alfa. Los de origen mediterráneo sufren de beta talasemia.
- Muy pocos de los chinos, asiáticos o africanos están afectados por la talasemia beta.
Tratamiento de la talasemia
Justo después de una o dos décadas cuando se descubrió la talasemia, los médicos solían tratar esta enfermedad mortal transfiriendo células de sangre frescas a los niños, todos los meses.
Este método eliminó la mayoría de los problemas y síntomas de la infancia y aún ahora se usa como tratamiento para la talasemia. Sin embargo, existe otro problema de transfusión de sangre que se produce en los pacientes con talasemia y que es demasiado depósito de hierro en el cuerpo. Como todos sabemos, la sangre contiene una gran cantidad de hierro, que el cuerpo no puede eliminar de forma natural, por lo que comienza a acumularse en el cuerpo. Este hierro causa demasiado daño en el cuerpo adolescente, lo que lleva a la muerte final de los pacientes.
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Más tarde, se realizó la investigación y se descubrió que un medicamento llamado desferoxamina puede eliminar el exceso de hierro del cuerpo. Este medicamento ayudó a los pacientes a desarrollar enfermedades cardíacas inducidas por el hierro y los pacientes con talasemia pudieron vivir mucho más tiempo. Actualmente, se han descubierto otras dos drogas que se consumen por vía oral y son bastante efectivas para eliminar el exceso de hierro del cuerpo. Se ha demostrado que estos medicamentos son un salvavidas para los pacientes que solían tener una sobrecarga de hierro después de la transfusión de sangre debido a la talasemia.
Ahora también se realizan pruebas de diagnóstico por imágenes que ayudan a descubrir la cantidad de hierro que está presente en el cuerpo y para tratarlas y eliminar el hierro del cuerpo para prevenir los problemas cardíacos inducidos por el hierro.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.