Los fibromas uterinos son crecimientos excesivos del útero que aparecen en la edad reproductiva de las mujeres. Se desarrolla después de la pubertad y antes de la menopausia debido al …
¿Qué es la porfiria aguda intermitente? La porfiria aguda intermitente se conoce como AIP. Es un trastorno metabólico autosómico dominante muy errático que afecta la producción de hemo, un compuesto …
¿Qué son las convulsiones febriles? La convulsión febril es una condición médica benigna que se desarrolla debido a un aumento en la temperatura corporal de un niño debido a …
Sobre las convulsiones febriles La convulsión febril es un trastorno neurológico que se observa en bebés y niños menores de 6 años. Esta condición se caracteriza porque el niño tiene …
¿Qué son las convulsiones febriles? Las convulsiones febriles son convulsiones que se producen debido a la fiebre alta en los niños. El aumento repentino en la temperatura corporal hace que …
Acerca de la tricotilomanía: La tricotilomanía se refiere a una condición psiquiátrica caracterizada por el hábito de tirar del cabello. Esto da como resultado una pérdida sustancial de cabello del …
¿Qué es la tricotilomanía? La tricotilomanía, que en términos comunes se conoce como el hábito de tirar de los pelos, es un trastorno psiquiátrico que puede ser bastante incapacitante …
El deporte organizado es lo nuevo. Cada vez más padres están dispuestos a inscribir a sus hijos en algún tipo de deporte competitivo. Sin embargo, existen preocupaciones que se plantean especialmente …
¿Qué es la displasia esquelética acromicrica? La displasia esquelética acromítrica es un trastorno hereditario muy raro (displasia ósea) que afecta el crecimiento normal del hueso. Se cree que está causado …
¿Qué es la acrodisostosis? La acrodisostosis es una forma rara de un trastorno genético en el que el crecimiento óseo se ve afectado principalmente y está presente en el …
¿Qué es la acrodermatitis enteropática? La acrodermatitis enteropática es un trastorno autosómico recesivo raro que se hereda o se adquiere genéticamente. La principal razón de este trastorno es la mutación …